Uusia lääkkeitä ja laajennettuja käyttöaiheita hyväksytty EU:ssa syyskuussa 2026
Euroopan lääkeviraston asiantuntijakomitea antoi myönteisen lausunnon useille uusille lääkkeille ja laajensi jo hyväksyttyjen lääkkeiden käyttöaiheita. Uudet lääkkeet koskevat muun muassa hemofiliaa, keuhkosyöpää, myastenia gravista ja rabiesrokotetta.
Euroopan lääkeviraston (EMA) asiantuntijakomitea CHMP antoi syyskuussa 2026 myönteisen lausunnon useille uusille lääkkeille. Näihin kuuluvat Frehemgo hemofilian verenvuotoepisodien ehkäisyyn, Gevalka keuhkosyövän hoitoon, Klygefa myastenia graviksen hoitoon, Lifyorli munasarjasyövän hoitoon, Povofortay hidradenitis suppurativan hoitoon, Sepalna munasarjasyövän ylläpitohoitoon, VaxRabeo rabiesrokotteena ja Zeydovio lyhyt suolisto-oireyhtymän hoitoon.
Frehemgo on tarkoitettu hemofilia A -potilaiden verenvuotoepisodien ehkäisyyn kaikissa ikäryhmissä. Gevalka hoitaa edennyttä ALK-positiivista ei-pienisoluista keuhkosyöpää, ja Klygefa täydentää myastenia graviksen hoitoa. Lifyorli yhdistettynä nab-paklitakseeliin parantaa munasarjasyöpäpotilaiden eloonjäämistä.
Povofortay hoitaa kohtalaisen tai vaikean hidradenitis suppurativan potilaita, jotka eivät ole saaneet riittävää hoitovastetta anti-TNF-hoidosta. Sepalna toimii ylläpitohoitona munasarjasyövän kemoterapian jälkeen. VaxRabeo on rabiesrokote, jota käytetään sekä ennen että jälkeen altistuksen.
Zeydovio on tarkoitettu lyhyt suolisto-oireyhtymän hoitoon aikuisille, jotka ovat toipuneet suoliston sopeutumisvaiheesta leikkauksen jälkeen. Lisäksi CHMP on hyväksynyt laajennuksia jo markkinoilla olevien lääkkeiden käyttöaiheisiin, kuten Abiraterone Mylan eturauhassyövän hoidossa.